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miércoles, 1 de julio de 2015

Terapia génica y celular de Diabetes Mellitus


Las investigaciones científicas intentan descubrir un tratamiento más directo para la diabetes mellitus que el uso de insulina sintética, en el caso de la Diabetes tipo 1 se busca una introducción del gen glut-1 que permita la producción de insulina en las células b del páncreas y evitar que sean destruidas por el sistema inmune. En el caso de la diabetes tipo 2 se busca que la pletina interfiera disminuyendo el apetito y ademas la hiperinsulinemia. Los tratamientos celulares se da con la ingeniería de células madre del páncreas de la linea beta y diferentes a estas, ademas de con células adultas madre a partir de cordón umbilical.

Fuente de Consulta:
http://www.cabimer.es/web/es/dept/ct/terapia-celular-de-la-diabetes-mellitus
http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/view/949/937
http://www.abc.es/salud/noticias/curan-diabetes-perros-terapia-genica-14179.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22935803/

miércoles, 24 de junio de 2015

Tratamiento con Stem Cells en Diabetes

Mediante este proceso se busca como objetivo lograr un tratamiento efectivo para la diabetes mellitus mediante la extracción de células madre de la médula ósea de pacientes con esta patología, y efectuar una mejoría de su enfermedad metabólica tras la inyección de estas células en la arteria que lleva sangre al páncreas.
Las células madre, al llegar al páncreas, reciben el mensaje apropiado y se transforman en células productoras de insulina, llevando a una disminución de la dosis de insulina aplicada en un porcentaje importante de los pacientes.


Fuente de Consulta:
http://diabetes.org.ar/docs/informe_2010_celulas_madre.pdf
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1575092207714973?via=sd&cc=y

miércoles, 17 de junio de 2015

Un transgénico es un organismos que han sido modificados genéticamente (OMG), estos han intercambiando genes con otras especies, creando un organismo vivo que cuenta con genes manipulados. Hay que diferenciarlos de los híbridos, que son desarrollados por cruces a través de métodos convencionales que se realizan en variedades iguales o similares. 

Insulina humana transgénica
Actualmente, la insulina humana transgénica puede obtenerse de bacterias como E.coli o levaduras de pan, que al ser de nuestra propia especie, no causa efectos adversos. Su obtención es mucho más rápida y eficiente, por lo que el precio del medicamento disminuyó considerablemente. 

Hoy en día con los últimos avances de la tecnología se ha logrado formar insulina transgénica humana en ganado vacuno, la vaca produce su propia insulina y la insulina transgénica humana la cual se puede extraer luego de la leche que produce está, esto se explica en el siguiente vídeo:
Fuente de Consulta:

viernes, 12 de junio de 2015

Recombinación de Ácidos Nucleicos y ADN recombinante

Un ejemplo en la naturaleza de recombinación de acidos nucleicos es la conjugacion bacteriana en donde la célula donadora provee un elemento génico móvil o conjugativo que generalmente es un plásmido o un transposón.
La tecnología recombinante del ácido desoxiribonucleico (ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina humana, En la actualidad se dispone de tres análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la aspártica y la glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina, detemir y el albulin, se lo realiza siguiendo los pasos de la siguiente imagen:

Fuente de Consulta:

jueves, 4 de junio de 2015

Análisis molecular de la disfunción de las células β pancreáticas en la progresión de DIABETES TIPO 2 mediante SNP

Es posible que algunos loci sean necesarios, pero no suficientes para la aparición de diabetes, lo que muestra lo complejo de las interacciones. Para el análisis se utiliza un subgrupo de polimorfismos de un solo nucleótido o SNP (single nucleotid polymorphism) y existen dos caminos que se pueden seguir para establecer la implicación  genética en la diabetes, uno es el análisis de miles de SNP en miles de individuos a través del escaneo amplio del genoma, estableciendo asociación entre los SNP y la enfermedad por medio de un poderoso estudio estadístico (Genomic Wide Association, GWA). El otro camino lo constituye el análisis de los SNP en genes candidatos, cuya alteración funcional se relacionó con la secreción o la acción de la insulina.
Fuente de Consulta:

miércoles, 27 de mayo de 2015

Analisis de Articulo sobre PCR en diabetes

La evidencia de que el gen de la Diabetes codifica el Receptor Leptina: Identificación de una mutación en el gen del receptor de leptina en db / dbRatones

Objetivo: Estudiar más a fondo el gen OB-R y su papel en las causas de la obesidad en ratones db/db.
Tipo de Ácido Nucleico: ADN Eucariota genómico
Tipo de muestra: Biopsia de Hipotálamo (1 g)
Gen amplificado: gen OB-R
Extracción de ADN: Kit Comercial MJResearch DNA Engine
Tipo de PCR: Simple
Pasos de PCR:
  • Iniciación: 95ºC por 5 min
  • Desnaturalización: 95ºC por 30 seg
  • Hibridación: 60ºC por 30 seg
  • Elongacion: 75ºC por 30 seg
  • Finalización: 72ºC por 5 min
Numero de ciclos: 30 ciclos en D, H y E
Visualización: EFO

martes, 19 de mayo de 2015

Pruebas de tamizaje para detección de diabetes mellitus

Primeramente debemos conocer que una prueba de tamizaje, también llamada de screening, es un método para identificar en una población sana a individuos que padezcan alguna enfermedad sin presentar síntomas, son menos complejas que las pruebas confirmatorias para la enfermedad. 

Analizaremos 2 pruebas de tamizaje:

     Examen de glucemia

Es un examen que mide la concentración de glucosa en la sangre, podemos tomar como referencia:

Para definir si el resultado es normal o no, se establecieron escalas o umbrales:
Por debajo de los 70 ml/dl: hipoglucemia, nivel de glucosa en sangre por debajo de lo normal.
Entre 70 y 110 ml/dl: Normal.
Entre 110 y 126 ml/dl: paciente está en un estado de prediabetes, existe riesgo de DM tipo 2
Por encima de los 126 ml/dl:  el médico puede diagnosticar diabetes.


     * Prueba de tolerancia a la glucosa (PTOG)

La prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) consiste en la medición de la glucemia dos horas después de dar una carga oral de 75 gramos de glucosa.

Para la realización de la PTOG la persona debe ingerir 75 gramos de glucosa diluidos en 300 ml de agua con o sin sabor, a temperatura ambiente, en un período no mayor de cinco minutos. Además debe reunir las siguientes condiciones:




Diagnostico Diabetes MellitusGlucemia en ayunasGlucemia en PTOG
mg/dlmmol/Lmg/dlmmol/L
Plasma o suero venoso > 126> 7> 200> 11.1
Sangre total venosa> 110> 6.1> 180> 10
Plasma capilar> 126> 7> 220> 12.2
Sangre total capilar> 110>6.1>200> 11.1

martes, 12 de mayo de 2015

Alteraciones de traducción en Diabetes Mellitus

Las enfermedades complejas como la Diabetes Mellitus no suelen estar causadas por un único gen. Se trata de una patología producida por un complicado entramado genético que se va dilucidando poco a poco gracias a las nuevas tecnologías de análisis genómico. 

Un nuevo trabajo demuestra la existencia de un nuevo tipo de ARN, el ARN largo no codificante (long noncoding RNA o ARNlnc), está relacionado con la forma más común de diabetes, la diabetes de tipo 2, y con la maduración celular que permite la aparición de las células beta pancreáticas en embriones. Se trata de una molécula que no se traduce a proteína y se puede encontrar en diferentes partes de la célula. Los ARNlnc son cadenas largas de ARN codificadas en el genoma. Se trata pues de genes fuera de los genes clásicos, ya que éstos tradicionalmente se relacionan con la producción de proteínas. Su función todavía se desconoce, aunque se ha visto que los ARNlnc pueden llegar a ser muy específicos de diferentes tipos de tejidos y se los ha relacionado también con algunos casos de cáncer, ciclo celular, el ensamblado de los ARNs o la regulación transcripcional.



Aunque hace falta profundizar en estos datos, se ha podido demostrar que al menos uno de estos ARNlnc regula la expresión de un gen íntimamente relacionado con la diabetes llamado GLIS3. Ello indica que al menos algunos de estos genes ARNlnc desempeñan funciones reguladoras. Por otro lado, el ADN que codifica algunos de los ARNlnc se encuentra en zonas del genoma identificadas como zonas que contienen variaciones de la secuencia de ADN que confieren susceptibilidad a desarrollar diabetes. Esto los convierte en potenciales dianas terapéuticas. Finalmente, algunos ARNlnc se producen en cantidades mayores o menores de lo esperado en células beta de personas con diabetes tipo 2. Estas anomalías podrían estar detrás de las alteraciones de la célula beta que causan este tipo de diabetes.



Según el estudio, la presencia de estos ARNlnc va de menos a más durante el desarrollo embrionario. Su concentración llega a las cotas máximas cuando las células pancreáticas están bien diferenciadas. Se trata de moléculas específicas del tejido que juegan un papel importante en la maduración celular. Así pues, podrían tener aplicaciones en la producción in vitro de células pancreáticas para trasplante como posible terapia.

Fuente de Consulta:

martes, 5 de mayo de 2015

Alteraciones de Transcripción en Diabetes Mellitus

Se Ha demostrado que mutaciones en  los factores de donde se verá afectada la expresión del gen de la insulina o mutaciones en la enzima glucoquinasa, por lo tanto la producción de insulina será insuficiente o nula.

Los factores de transcripción son proteínas intracelulares que regulan la transcripción del gen de la insulina a ARNm: 
*El factor promotor de insulina 1 (IPF-1) (MODY 4)
*Los genes HNF-1 α(MODY 3), 4α (MODY 1) y 1 β,(MO DY 5) que se expresan en el hígado y en los islotes.

Generalmente en la diabetes tipo MODY estos pacientes presentan hiperglucemia moderada antes de los 25 años de edad con su cuadro clásico.

Fuente de Consulta:

domingo, 3 de mayo de 2015

Epigenetica de la Diabetes Mellitus

 El modelo epigenético implica una carencia de regulación de uno o más genes. Estas marcas epigenéticas son propagadas luego mitótica y en algunos casos meióticamente, resultando en una herencia estable de estados regulatorios. Hoy se sabe que la dieta u otros factores ambientales son un punto de control para la regulación de la expresión génica. De esta manera una explicación epigenómica del origen fetal de las enfermedades crónicas del adulto parece razonable, esto explica cómo la actividad/inactividad física de la madre o de la progenie en etapas tempranas, puede predisponer a Diabetes mellitus en la vida adulta a través de este mecanismo, principalmente la de DM tipo 2.
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sábado, 25 de abril de 2015

¿Que alteración en la replicación causa la Diabetes?

Las causas moleculares de la Diabetes Mellitus se lograron determinar usando las técnicas PCR-RFLP y SNPlex en donde se evaluaron la existencia de variantes polimórficas en genes implicados en la diferenciación del adipocito, lipogenólisis, lipogénesis,excreción y señalización de insulina y regulación de la síntesis de ATP en mitocondria por lo tanto los adipocitos originados pierden la capacidad de receptar la glucosa para utilizarlo en la formación de piruvato o ácidos grasos para almacenarlos, lo cual causa una ausencia de energía en las células y la acumulación de glucosa en sangre. Los marcadores genéticos bien identificados y relacionados con el brazo corto del cromosoma 6, las actuales investigaciones han confirmado con certeza que esta enfermedad se transmite con los mismo marcadores genéticos (HLA-DR3 y DR4, HLA - DRB1, DQA1 Y DQB1).

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sábado, 18 de abril de 2015

¿Que es la diabetes?

La diabetes es una enfermedad principalmente de tipo hereditaria en la cual el cuerpo no puede regular la cantidad de azúcar en la sangre, debido a una falla existente en como es la interacción del organismo y la insulina; y según esto se la clasifica en 2 grupos:

Imagen tomada de:
http://blogs.infobae.com/alimentacion-consciente/files/2014/11/Diabetes.jpg
Resultado de imagen para diabetes
  1. Diabetes Mellitus Tipo 1.- también se la denomina "Insulino Dependiente" ya que en esta existe una falla en la producción de insulina ya sea por daño en las células beta pancreáticas que son las encargadas de producir la insulina y esta es diagnosticada principalmente a corta edad.
  2. Diabetes Mellitus Tipo 2.- también denominada "Insulino no Dependiente" ya que en esta existe producción de insulina pero los receptores de insulina en las células están dañadas o han producido una resistencia. Esta es diagnosticada principalmente en edad avanzada pero cada vez se esta volviendo mas frecuente a menor edad debido al grado de consumismo y sedentarismo que existe hoy en día.
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miércoles, 8 de abril de 2015

Bienvenidos a mi Blogg



Este blog tiene como objetivo primordial brindar un poco de conocimientos acerca de lo que se refiere una de las principales causas de mortalidad en Ecuador como lo es la Diabetes Mellitus  y de cuales son sus bases moleculares.