Las causas moleculares de la Diabetes Mellitus se lograron determinar usando las técnicas PCR-RFLP y SNPlex en donde se evaluaron la existencia de variantes polimórficas en genes implicados en la diferenciación del adipocito, lipogenólisis, lipogénesis,excreción y señalización de insulina y regulación de la síntesis de ATP en mitocondria por lo tanto los adipocitos originados pierden la capacidad de receptar la glucosa para utilizarlo en la formación de piruvato o ácidos grasos para almacenarlos, lo cual causa una ausencia de energía en las células y la acumulación de glucosa en sangre. Los marcadores genéticos bien identificados y relacionados con el brazo corto del cromosoma 6, las actuales investigaciones han confirmado con certeza que esta enfermedad se transmite con los mismo marcadores genéticos (HLA-DR3 y DR4, HLA - DRB1, DQA1 Y DQB1).
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